Ачааллаж байна…
Malignant mesenchymal neoplasms
Ихэвчлэн булчин, өөх, ширхэглэг эд, яс, мөгөөрс ба цусны судаснуудаас үүсдэг, ихэвчлэн түрэмгий явцтай мезенхимийн эсийн хорт хавдар. Сарком хүүхэд ба насанд хүрэгчдийн аль алинд тохиолдоно. Тавилан нь голчлон хавдрын ялгаралтын түвшнээс (зэргээс) хамаарна. Төлөөлөх дэд хэвшинж нь липосарком, лейомиосарком, остеосарком ба хондросарком юм.
Тодорхойлолт
t(X;18)(p11;q11) хромосомын транслокациар илэрдэг өмөн. Аливаа насанд үүсч болох боловч голчлон залуу насанд хүрэгчдэд, эрэгтэйчүүдэд илүү тохиолдоно. Аливаа байршил гэмтэж болох ч тохиолдлын дийлэнх нь мөчний гүн зөөлөн эдэд, ялангуяа өвдөгний орчимд үүснэ. Бичил харуурын шинжилгээгээр синовийн саркомыг нэг фазат (ээрүүл буюу хучуур эдийн эсийн бүрэлдэхүүнтэй) буюу хоёр фазат (ээрүүл ба хучуур эдийн эсийн аль алин бүрэлдэхүүнтэй) гэж ангилна. Синовийн сарком дахих буюу уушги, яс ба тунгалгийн булчирхайд үсэрхийлж болно.
A malignant neoplasm characterised by the chromosomal translocation t(X;18)(p11;q11). It can occur at any age, but mainly affects young adults, more commonly males. Although any site can be affected, the vast majority of the cases arise in the deep soft tissues of extremities, especially around the knee. Microscopically, synovial sarcoma is classified as monophasic (with a spindle or epithelial cell component) or biphasic (with both spindle and epithelial cell components). Synovial sarcomas can recur or metastasize to the lungs, bones, and lymph nodes.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал