Ачааллаж байна…
Nutritional or metabolic anaemias
Тодорхойлолт
B12 аминдэмийг хүнсээр хангалтгүй авах, B12 аминдэмийн шимэгдэлт алдагдах, нарийн гэдсийг мэс заслаар авах, целиаки буюу B12 аминдэмийн шимэгдэлтэд нөлөөлөх удамшлын мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь цусбагадалтай буюу цусбагадалгүйгээр биед B12 аминдэмийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь ядрах, цайрах, толгой эргэх, таталт буюу тэнэгрэлийн шинж тэмдгээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод B12 аминдэмийн түвшин буурсныг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by inadequate dietary intake of vitamin B12, impaired absorption of vitamin B12, surgical removal of the small bowel, coeliac disease or inherited mutations affecting absorption of vitamin B12. This disease is characterised by decreased levels of vitamin B12 in the body presenting with or without anaemia. This disease may present with fatigue, pallor, dizziness, seizures, or symptoms of dementia. Confirmation is by identification of decreased levels of vitamin B12 in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Бирмерийн өвчин гэж мөн нэрлэдэг олдмол хорт цусбагадал нь мегалобласт цусбагадал ба ходоод-гэдэсний замын шинж тэмдгээр илэрдэг, мэдрэлийн гажигт хүргэж болох B12 аминдэмийн (кобаламин) шимэгдэлтийн эмгэг юм.
Acquired pernicious anaemia, also called Biermer's disease, is a disorder in vitamin B12 (cobalamin) absorption characterised by megaloblastic anaemia and gastrointestinal symptoms, and that can lead to neurological abnormalities.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Бирмерийн өвчин (хорт цусбагадал) нь ходоодны дээд хэсгийн хүчил ялгаруулах булчирхай устаж, B12 аминдэм хүнд дутагдсанаас үүдэлтэй. Эдгээр булчирхай хүчил ба дотоод хүчин зүйлийг хоёуланг нь ялгаруулдаг бөгөөд сүүлийнх нь хоол хүнсээр орж ирсэн B12 аминдэмийг шимэгдүүлэхэд зайлшгүй шаардлагатай. Үүний улмаас улаан эсийн хэмжээ томорсон цусбагадал илрэх бөгөөд энэ нь зохих эмчилгээгээр засагдана. Стандарт эмчилгээ нь сар бүр B12 аминдэмийг булчинд тарих (хамгийн багадаа 100 микрограмм) явдал юм. Эмчлэхгүй бол захын нейропати, нуруу нугасны ба бага тархины гэмтэлтэй холбоотой эмгэг зэрэг хүндрэл үүсч болно. Энэ эмгэг 60-аас дээш насны хүмүүст ховор биш (тархалт 2%) боловч төрөлх хэлбэр нь ховор тохиолддог. Энэ хэлбэр нь дотоод хүчин зүйлийн шүүрлийн төрөлх гажиг буюу хэвийн бус дотоод хүчин зүйл үүсэхээс үүдэлтэй.
Biermer's disease (pernicious anaemia) is due to the severe deficiency in vitamin B12 resulting from the destruction of oxyntic glands in the superior part of the stomach. These glands secrete both the acid and the intrinsic factor, the latter being necessary to absorb vitamin B12 provided by food. Resulting symptoms are anaemia with increased red blood cell size which is corrected by an appropriate treatment. The standardized treatment consists of a monthly intramuscular injection of vitamin B12 (100 microgrammes minimum). Without treatment, complications can occur including peripheral neuropathy and disorders linked to spine and cerebellum injuries. This affection is not rare for people over 60 years (prevalence of 2%) but the congenital form is rare. This form is caused by a congenital defect of intrinsic factor secretion or the production of an abnormal intrinsic factor.
ICD-10-тай харгалзах код