Ачааллаж байна…
Disorders of the pituitary hormone system
Олон янзын хавдрын, хавдрын бус ба удамшлын эмгэгээс үүдэлтэй, өнчинтархины дааврын ялгаралт ихсэх, буурах буюу зохицуулга алдагдах эмнэлзүйн байдал.
Тодорхойлолт
Өсөлтийн даавар, пролактин, тиротропин, шар бие үүсгэх даавар, уутанцар сэдээгч даавар буюу адренокортикотроп даавар зэрэг аденохипофизын даавар хэт их ялгарахаар илэрдэг өвчин.
Ихэвчлэн даавар үүсгэдэг өнчинтархины аденомоос үүдэлтэй, өнчинтархины нэг буюу хэд хэдэн даавар хэт их нийлэгжих эмнэлзүйн байдал.
A disease characterised by hypersecretion of adenohypophyseal hormones such as growth hormone, prolactin, thyrotropin, luteinising hormone, follicle stimulating hormone or adrenocorticotropic hormone.
Clinical status with excessive production of one or more pituitary hormones, which is mostly caused by hormone-producing pituitary adenomas.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Антидиуретик дааврын (ADH) гаж ялгаралтын хамшинж (SIADH) нь ADH тасралтгүй ялгарснаар хипонатреми, осмос буурах ба натриурез үүсэхээр илэрнэ. Яг тархалт нь тодорхойгүй. Энэ өвчин бүх насны бүлэгт тохиолдсон тухай тэмдэглэгдсэн. SIADH нь ихэвчлэн хавдар, уушгины өвчин, төв мэдрэлийн тогтолцооны эмгэг буюу эмэнд өртөхтэй холбоотой. Заримдаа бөөрний дээд булчирхай, бамбай булчирхай буюу өнчинтархины дутагдалтай өвчтөнд илэрнэ. Энэ эмгэг нь вазопрессины V2 рецепторыг кодлодог генийн үйл нэмэгдүүлэх мутациас үүднэ. Шингэн хязгаарлах нь хамгийн түгээмэл эмчилгээ юм. Эмгэгийн төгсгөл нь үндсэн ба хавсарсан эмгэгээс хамаарна.
Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (ADH) secretion (SIADH) is characterised by continued ADH secretion, leading to hyponatremia, hypoosmolality and natriuresis. Exact prevalence is unknown. The disease has been described in all age groups. SIADH is often associated with tumours, pulmonary disease, central nervous system disorders or exposure to drugs. Occasionally, it is found in patients with adrenal, thyroid or pituitary insufficiency. The disorder is caused by gain-of-function mutations in the gene encoding the vasopressin V2 receptor. Fluid restriction is the most common treatment. The outcome is related to the underlying and associated disorders.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
ICD-10-тай харгалзах код