ICD-11

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

• 8C72.0Бүтцийн өөрчлөлттэй төрөлх миопати (Congenital myopathy with structural abnormalities)

  Тодорхойлолт

  Булчингийн иммуногистохимийн шинжилгээнд онцлог бүтцийн гажиг илэрдэг, араг ясны булчингийн удамшлын эмгэгийн тусдаа бүлэг.

  Distinct group of inherited disorders of skeletal muscles which have characteristic structural abnormalities on muscle immuno-histochemistry.

  Хамаарахгүй (Exclusions)

  • Хоёрдогч миопати
  • Хүнд хэлбэрийн булчин сулрал буюу булчин-мэдрэлийн холбоосны зарим тодорхой эмгэг

  ICD-10-тай харгалзах код

  G71.2

  Дэд ангилал

  • 8C72.00Немалин миопати (Nemaline myopathy)

    Тодорхойлолт

    Немалин миопати нь булчингийн тонус сулрах, булчингийн сулрал ба шөрмөсний гүн рефлекс суларсан буюу алга болсноор илэрдэг, булчингийн биопсид немалин биет (саваа) илрэх эмгэг бүтцийн нотолгоотой төрөлх миопатийн өргөн хүрээг хамарна.

    Nemaline myopathy encompasses a large spectrum of congenital myopathies characterised by hypotonia, weakness and depressed or absent deep tendon reflexes, with pathologic evidence of nemaline bodies (rods) on muscle biopsy.

    ICD-10-тай харгалзах код

    G71.2
  • 8C72.01Төв цөмт миопати (Centronuclear myopathy)
  • 8C72.02Төв голын өвчин (Central core disease)
  • 8C72.0YБүтцийн өөрчлөлттэй бусад тодорхой төрөлх миопати (Other specified congenital myopathy with structural abnormalities)
  • 8C72.0ZБүтцийн өөрчлөлттэй төрөлх миопати, тодорхойгүй (Congenital myopathy with structural abnormalities, unspecified)
• 8C72.1Бүтцийн өөрчлөлтгүй төрөлх миопати (Congenital myopathy with no structural abnormalities)
• 8C72.YБусад тодорхой төрөлх миопати (Other specified congenital myopathies)
• 8C72.ZТөрөлх миопати, тодорхойгүй (Congenital myopathies, unspecified)