ICD-11

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

• 8C72.0Бүтцийн өөрчлөлттэй төрөлх миопати (Congenital myopathy with structural abnormalities)

  Тодорхойлолт

  Булчингийн иммуногистохимийн шинжилгээнд онцлог бүтцийн гажиг илэрдэг, араг ясны булчингийн удамшлын эмгэгийн тусдаа бүлэг.

  Distinct group of inherited disorders of skeletal muscles which have characteristic structural abnormalities on muscle immuno-histochemistry.

  Хамаарахгүй (Exclusions)

  • Хоёрдогч миопати
  • Хүнд хэлбэрийн булчин сулрал буюу булчин-мэдрэлийн холбоосны зарим тодорхой эмгэг

  ICD-10-тай харгалзах код

  G71.2

  Дэд ангилал

  • 8C72.00Немалин миопати (Nemaline myopathy)
  • 8C72.01Төв цөмт миопати (Centronuclear myopathy)

    Тодорхойлолт

    Төв цөмт миопати (CNM) нь төрөлх миопатийн эмнэлзүйн шинж ба булчингийн биопсид цөм төвд байрлах шинжээр илэрдэг удамшлын булчин-мэдрэлийн эмгэг юм. Үүнд эмнэлзүйн илрэл нь маш олон янз байдаг X хромосомтой холбоотой хэлбэр, аутосом рецессив хэлбэр ба аутосом доминант хэлбэр хамаарна.

    Centronuclear myopathy (CNM) is an inherited neuromuscular disorder characterised by clinical features of a congenital myopathy and centrally placed nuclei on muscle biopsy. It encompasses the X-linked form, the autosomal recessive form and the autosomal dominant form with a highly variable clinical presentation.

    ICD-10-тай харгалзах код

    G71.2
  • 8C72.02Төв голын өвчин (Central core disease)
  • 8C72.0YБүтцийн өөрчлөлттэй бусад тодорхой төрөлх миопати (Other specified congenital myopathy with structural abnormalities)
  • 8C72.0ZБүтцийн өөрчлөлттэй төрөлх миопати, тодорхойгүй (Congenital myopathy with structural abnormalities, unspecified)
• 8C72.1Бүтцийн өөрчлөлтгүй төрөлх миопати (Congenital myopathy with no structural abnormalities)
• 8C72.YБусад тодорхой төрөлх миопати (Other specified congenital myopathies)
• 8C72.ZТөрөлх миопати, тодорхойгүй (Congenital myopathies, unspecified)