ICD-11

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

• 8C72.0Бүтцийн өөрчлөлттэй төрөлх миопати (Congenital myopathy with structural abnormalities)

  Тодорхойлолт

  Булчингийн иммуногистохимийн шинжилгээнд онцлог бүтцийн гажиг илэрдэг, араг ясны булчингийн удамшлын эмгэгийн тусдаа бүлэг.

  Distinct group of inherited disorders of skeletal muscles which have characteristic structural abnormalities on muscle immuno-histochemistry.

  Хамаарахгүй (Exclusions)

  • Хоёрдогч миопати
  • Хүнд хэлбэрийн булчин сулрал буюу булчин-мэдрэлийн холбоосны зарим тодорхой эмгэг

  ICD-10-тай харгалзах код

  G71.2

  Дэд ангилал

  • 8C72.00Немалин миопати (Nemaline myopathy)
  • 8C72.01Төв цөмт миопати (Centronuclear myopathy)
  • 8C72.02Төв голын өвчин (Central core disease)

    Тодорхойлолт

    Төв голын өвчин (CCD) нь булчингийн биопсид төв гол илрэх ба төрөлх миопатийн эмнэлзүйн шинжээр (булчингийн тонус сулрах ба хөдөлгөөний хөгжил саатах) тодорхойлогддог удамшлын булчин-мэдрэлийн эмгэг бөгөөд түнхний бүслүүрт илүү илэрхий, голчлон ойрын булчингийн сулралаар илэрнэ.

    Central core disease (CCD) is an inherited neuromuscular disorder characterised by central cores on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy (hypotonia and motor developmental delay) and is characterised by predominantly proximal weakness, pronounced in the hip girdle.

    ICD-10-тай харгалзах код

    G71.2
  • 8C72.0YБүтцийн өөрчлөлттэй бусад тодорхой төрөлх миопати (Other specified congenital myopathy with structural abnormalities)
  • 8C72.0ZБүтцийн өөрчлөлттэй төрөлх миопати, тодорхойгүй (Congenital myopathy with structural abnormalities, unspecified)
• 8C72.1Бүтцийн өөрчлөлтгүй төрөлх миопати (Congenital myopathy with no structural abnormalities)
• 8C72.YБусад тодорхой төрөлх миопати (Other specified congenital myopathies)
• 8C72.ZТөрөлх миопати, тодорхойгүй (Congenital myopathies, unspecified)