Ачааллаж байна…
Secondary myopathies
Энэ нь булчингийн ширхгийн үйл ажиллагаа алдагдаж, булчингийн сулралд хүргэдэг байдлын бүлэг юм. Миопати нь суурь эмгэгээс үүдэлтэй.
Тодорхойлолт
Аутоиммун миопати нь идиопат үрэвсэлт миопатийн дэд бүлэг бөгөөд шалтгаан нь олон янз боловч мэдэгдэхүйц үрэвсэлгүй миоцитын үхжил гэсэн нийтлэг гистопатологийн шинжтэй. Өвчтөнд креатинкиназын түвшин илэрхий ихэссэнтэй хавсарсан цочмогдуу, хүнд, тэгш хэмтэй ойрын миопати илэрнэ. Эдгээр нь дархлааны эмчилгээнд хариу үзүүлдэг тул дархлааны оролцоотой байх магадлал өндөр. Энэ нь ихэвчлэн статин эмчилгээ, холбох эдийн өвчин, хорт хавдар ба дохио танигч бөөмийн (SRP) буюу 3-гидрокси-3-метилглютарил–коэнзим А редуктазын (HMGCR) өвөрмөц аутоэсрэгбиетэй хавсарна.
Autoimmune myopathy is a subgroup of idiopathic inflammatory myopathies, which, despite diverse causes, have the common histopathological features of myocyte necrosis without significant inflammation. Patients present with a subacute severe symmetrical proximal myopathy, associated with a markedly elevated creatine kinase level. These are most likely immune-mediated, as they respond to immunotherapy. It is often accompanied by statin therapy, connective tissue diseases, cancer, and autoantibodies specific for signal recognition particle (SRP) or 3-hydroxy-3-methylglutaryl–coenzyme A reductase (HMGCR).
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код