Ачааллаж байна…
Secondary myopathies
Энэ нь булчингийн ширхгийн үйл ажиллагаа алдагдаж, булчингийн сулралд хүргэдэг байдлын бүлэг юм. Миопати нь суурь эмгэгээс үүдэлтэй.
Тодорхойлолт
Хоёрдогч рабдомиолиз нь шалтгаан хүчин зүйлийн анхдагч нөлөө нь булчинд ишемийн, сөнөрлийн, үхжлийн буюу мембраныг тогтворгүй болгох өөрчлөлт үүсэхэд таатай үйл ажиллагааны буюу биохимийн байдал үүсгэж, рабдомиолизын эмнэлзүйн ба биохимийн шинжийг бий болгох үед үүснэ. Ихэнхдээ рабдомиолиз нь ихэвчлэн генетикийн шинжтэй бодисын солилцооны хямралын хоёрдогч үр дагавар болох, эсвэл хэвийн бус хэт их хөдөлгөөн, эсэргүүцлийн эсрэг хөдлөх оролдлогоос үүдэх хэт их изометр чангарал, буюу булчин доторх даралт ихсэх, ишеми, хипокси ба үхжилд хүргэдэг комын үр дүнд үүснэ. Хоёрдогч рабдомиолиз мөн янз бүрийн генийн (RYR1, LPIN) мутациас үүдэлтэй байж болно.
Secondary rhabdomyolysis occurs when the primary effect of a aetiological factor results in a functional or biochemical state which is conducive to the development of ischemic, degenerative, necrotic or membrane destabilizing changes in muscle, producing the clinical and biochemical features of rhabdomyolysis. Most frequently, rhabdomyolysis is secondary to a metabolic derangement often genetic in nature, as result of abnormally excessive movement, excessive isometric tension by attempted movement against resistance, or coma leading to increased intramuscular pressure, ischemia, hypoxia and necrosis. Secondary rhabdomyolysis can also be caused by a mutation in various genes (RYR1, LPIN).
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код