Ачааллаж байна…
Diseases of small intestine
Энэ нь нарийн гэдсэнд үүсдэг буюу нарийн гэдэстэй холбоотой гэж тодорхойлогддог байдлуудын бүлэг юм.
Тодорхойлолт
Ургийн хэвийн өсөлт ба ялгаралтад саад учирснаас үүдэлтэй нарийн гэдэсний аливаа төрөлх согог. Ийм согог үр хөврөлийн хөгжлийн аль ч үе шатад үүсч болох бөгөөд хэлбэр ба хүнд байдлаараа ихээхэн ялгаатай, генийн мутаци, хромосомын гажиг, тератоген хүчин зүйл ба хүрээлэн буй орчны хүчин зүйл зэрэг олон янзын тодорхойлогч хүчин зүйлээс үүдэлтэй. Хөгжлийн согогийн ихэнх нь, ялангуяа аливаа бүтцийн гажиг төрөхөд илэрхий байдаг боловч зарим нь хожуу илэрдэг.
Any congenital defect of small intestine that results from interference with the normal growth and differentiation of the fetus. Such defects can arise at any stage of embryonic development, vary greatly in type and severity, and are caused by a wide variety of determining factors, including genetic mutations, chromosomal aberrations, teratogenic agents, and environmental factors. Most developmental defects are apparent at birth, especially any structural malformation, but some becomes evident later.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Хамшинжийн суулга (SD) нь мөн фенотипийн суулга (PD) буюу үс-элэг-гэдэсний хамшинж (THE) гэж нэрлэгддэг, парентерал тэжээл (PN) шаардах хүнд суулга эрт эхэлж илэрдэг төрөлх энтеропати бөгөөд өвчтөнүүдийн тал орчимд нүүрний хэв гажилт, ноосорхог ба нөсөө муутай үс, мөн өргөн хүрээний фиброз буюу цирроз бүхий элэгний өвчинтэй хавсарна.
Syndromic diarrhoea (SD), also known as phenotypic diarrhoea (PD) or tricho-hepato-enteric syndrome (THE), is a congenital enteropathy presenting with early-onset of severe diarrhoea requiring parenteral nutrition (PN), associated with facial dysmorphism, woolly and poorly pigmented hair and liver disease, with extensive fibrosis or cirrhosis, in about half of the patients.
Хамаарна (Inclusions)
ICD-10-тай харгалзах код