Ачааллаж байна…
Multiple developmental anomalies or syndromes
Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Арьсны нөсөөт хуурайшил (XP) нь арьс ба нүдэнд хэт ягаан туяаны (UV) нөлөөгөөр үүсэх өөрчлөлтөд туйлын мэдрэг байх ба арьсны олон хорт хавдраар илэрдэг ховор генодерматоз юм. Өртсөн генээс хамааран үүнийг XPA-аас XPG хүртэл ба XP хувилбар (XPV) гэсэн 8 нөхөлтийн бүлэгт хуваана. Эмнэлзүйн илрэлийн хүндийн зэрэг ба эхлэх нас нь туйлын олон янз бөгөөд хэсэгчлэн нарны гэрлийн нөлөөнд өртөх байдал ба нөхөлтийн бүлгээс хамаарна.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare genodermatosis characterised by extreme sensitivity to ultraviolet (UV)-induced changes in the skin and eyes, and multiple skin cancers. It is subdivided into 8 complementation groups, according to the affected gene: XPA to XPG, and XP variant (XPV). The severity of the clinical manifestations and the age of onset are extremely variable and are in part dependent on exposure to sunlight and the complementation group.
ICD-10-тай харгалзах код