Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

LD27.6 Удамшлын липодистрофи – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

ICD-11Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж

Хөгжлийн гажиг

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

LD27.0Эктодермийн дисплазийн хамшинж (Ectodermal dysplasia syndromes)
LD27.1Арьсны нөсөөт хуурайшил (Xeroderma pigmentosum)
LD27.2Хамшинжит хайрстах (Syndromic ichthyosis)
LD27.3Хэт үсжилттэй удамшлын хамшинж (Genetic syndromes with hypertrichosis)
LD27.4Хумсыг хамарсан удамшлын хамшинж (Genetic syndromes affecting nails)
LD27.5Арьсыг хамарсан удамшлын хамартом-хавдарт хамшинж (Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin)
LD27.6Удамшлын липодистрофи (Genetic lipodystrophy)
LD27.YАрьс буюу салстын гажиг гол шинж болох бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD27.ZАрьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж, тодорхойгүй (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

5C64.20Энтеропатийн акродерматит (Acrodermatitis enteropathica)
EC20.0Хамшинжийн бус хайрстах (Non-syndromic ichthyosis)
EC40Уян хуурамч ксантом (Pseudoxanthoma elasticum)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
EC20.YЭвэршлийн бусад тодорхой генетикийн эмгэг (Other specified genetic disorders of keratinisation)
EC20.31Алга ба улны голомтот кератодерми (Focal palmoplantar keratodermas)

Тодорхойлолт

Удамшлын липодистрофи нь биеийн өөх түгээмэл буюу байршмал алдагдах (липоатрофи) шинжээр илэрдэг ховор өвчний олон төрлийн бүлэг юм.

Genetic lipodystrophies represent a heterogeneous group of rare diseases characterised by a generalised or localised loss of body fat (lipoatrophy).

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

LD27.60Төрөлх түгээмэл липодистрофи (Congenital generalised lipodystrophy)
LD27.6ZУдамшлын липодистрофи, тодорхойгүй (Genetic lipodystrophy, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

5A44Инсулинд тэсвэртэй болох хамшинж (Insulin-resistance syndromes)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)