Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

LD2A.1 46,XY бэлгийн булчирхайн дисгенез – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

ICD-11Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж

Хөгжлийн гажиг

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

Тодорхойлолт

Төрөхийн өмнөх үед бэлэг эрхтэн зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.

Any condition caused by failure of the genitals to correctly develop during the antenatal period.

Хамаарахгүй (Exclusions)

Хуурамч манин: эмэгтэй, бөөрний дээд булчирхайн холтослог давхаргын эмгэгтэй

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

LD2A.0Бэлгийн хөгжлийн өндгөвч-төмсөгт эмгэг (Ovotesticular disorder of sex development)
LD2A.146,XY бэлгийн булчирхайн дисгенез (46,XY gonadal dysgenesis)
LD2A.2Төмсөг хөгжөөгүй (Testicular agenesis)
LD2A.3Тестостероны бодисын солилцооны гажгаас үүдэлтэй 46,XY бэлгийн хөгжлийн эмгэг (46,XY disorder of sex development due to a defect in testosterone metabolism)
LD2A.4Андрогенд тэсвэртэй байдлаас үүдэлтэй 46,XY бэлгийн хөгжлийн эмгэг (46,XY disorder of sex development due to androgen resistance)
LD2A.YБэлгийн хөгжлийн бусад тодорхой гажигт эмгэг (Other specified malformative disorders of sex development)
LD2A.ZБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг, тодорхойгүй (Malformative disorders of sex development, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

LD5646,XX/46,XY химер (Chimaera 46, XX, 46, XY)
5A71.1Эхийн гаралтай андрогенээр сэдээгдсэн 46,XX бэлгийн хөгжлийн эмгэгүүд (46,XX disorders of sex development induced by androgens of maternal origin)
5A71.01Бөөрний дээд булчирхайн төрөлх хиперплази (Congenital adrenal hyperplasia)

Тодорхойлолт

Энэ нь үр хөврөлийн хөгжиж буй бэлгийн булчирхай дахь анхдагч үр эс даамжран устах шинжээр илэрдэг, нөхөн үржихүйн тогтолцооны аливаа төрөлх хөгжлийн эмгэг юм.

This is any congenital developmental disorder of the reproductive system characterised by a progressive loss of primordial germ cells on the developing gonads of an embryo.

ICD-10-тай харгалзах код