Ачааллаж байна…
Sex chromosome anomalies
X буюу Y хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр хромосомын гажиг илрүүлж баталгаажуулна.
Тодорхойлолт
XX ба XY үр хөврөл нийлэх, эсвэл хөгжлийн эрт үед XXY үр хөврөлөөс бэлгийн хромосом хоёр тусдаа удаа алдагдсанаас үүдэлтэй өвчин. Үүний үр дүнд биеийн эсийн нэг хэсэг XX кариотиптэй, бусад эс нь XY кариотиптэй болно. Энэ өвчин нь бэлэг эрхтний хэвийн бус хөгжлөөр илэрч болно.
A disease caused by XX and XY embryonic fusion or two distinct loss events of a sex chromosome from an XXY embryo early in development. This results in a subset of cells in the body having an XX karyotype, while other cells demonstrate an XY karyotype. This disease may present with abnormal genital development.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал