Ачааллаж байна…
Sex chromosome anomalies
X буюу Y хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр хромосомын гажиг илрүүлж баталгаажуулна.
Тодорхойлолт
Үр хөврөлийн хөгжлийн эрт үед үр хөврөл нийлэх, эсвэл бэлгийн хромосом нэмэгдэх буюу алдагдсанаас үүдэлтэй, улмаар биеийн эсийн нэг хэсэг хэвийн бус тооны бэлгийн хромосом агуулах болдог, эрэгтэйчүүдэд тохиолддог аливаа өвчин. Эдгээр өвчин нь тестостероны дутал, бэлгийн хөгжлийн гажиг буюу үргүйдлээр илэрч болно.
Any disease affecting males, caused by embryonic fusion or gain or loss of a sex chromosome early in embryonic development, resulting in a subset of cells in the body having an abnormal number of sex chromosomes. These diseases may present with deficiencies in testosterone, abnormalities of sexual development, or infertility.
ICD-10-тай харгалзах код