Ачааллаж байна…
Chromosomal anomalies, excluding gene mutations
Хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин.
Тодорхойлолт
Нэг илүү биеийн хромосом байж, нийт гурав болсноос үүдэлтэй аливаа өвчин. Оношийг кариотипийн шинжилгээгээр илүүдэл биеийн хромосом илрүүлж баталгаажуулна.
Any disease caused by the presence of one extra autosome, for a total of three. Confirmation is through observation of a supernumerary autosome by karyotyping.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
18 дугаар хромосомын гурвал нь илүү 18 дугаар хромосом байхтай холбоотой хромосомын гажиг бөгөөд өсөлт хоцрох, долихоцефали, өвөрмөц нүүр төрх, мөчний гажиг ба дотор эрхтний гажгаар илэрнэ.
Trisomy 18 is a chromosomal abnormality associated with the presence of an extra chromosome 18 and characterised by growth delay, dolichocephaly, a characteristic facies, limb anomalies and visceral malformations.
ICD-10-тай харгалзах код