Ачааллаж байна…
Sex chromosome anomalies
X буюу Y хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр хромосомын гажиг илрүүлж баталгаажуулна.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Гонадотропин ихэссэн хипогонадизм, тестостероны дутал ба үргүйдлээр илэрдэг, эрэгтэйчүүдэд тохиолддог өвчин. Энэ байдал мөн хипоспадиар илэрч болно. Энэ өвчин нь эцгийн мейоз хуваагдлын үед бэлгийн хромосомуудын хооронд хэвийн бус кроссинговер явагдаж, улмаар SRY ген X хромосомын нэг буюу хоёр хувь дээр байрлах болсонтой холбоотой байж болно.
A disease affecting males, characterised by hypergonadotropic hypogonadism, testosterone deficiency, and infertility. This condition may also present with hypospadias. This disease may be associated with abnormal crossing over of the sex chromosomes during meiosis in the father, resulting in the SRY gene being present on one or both copies of the X chromosome.
ICD-10-тай харгалзах код