Ачааллаж байна…
Malignant mesenchymal neoplasms
Ихэвчлэн булчин, өөх, ширхэглэг эд, яс, мөгөөрс ба цусны судаснуудаас үүсдэг, ихэвчлэн түрэмгий явцтай мезенхимийн эсийн хорт хавдар. Сарком хүүхэд ба насанд хүрэгчдийн аль алинд тохиолдоно. Тавилан нь голчлон хавдрын ялгаралтын түвшнээс (зэргээс) хамаарна. Төлөөлөх дэд хэвшинж нь липосарком, лейомиосарком, остеосарком ба хондросарком юм.
Тодорхойлолт
Нейроэктодермийн ялгаралтын морфологийн, иммуногистохимийн ба электрон микроскопийн нотолгоогүй, жижиг дугуй эсийн хавдар. Энэ нь Юингийн сарком/захын нейроэктодермийн хавдар гэж нэрлэгдэх хүрээний хоёр туйлын нэгийг төлөөлнө. Голчлон 20-оос доош насны эрэгтэйчүүдэд тохиолдох бөгөөд зөөлөн эд буюу ясанд үүсч болно. Өвдөлт ба бөөгнөрөл илрэх нь хамгийн түгээмэл эмнэлзүйн шинж тэмдэг юм.
A small round cell tumour that lacks morphologic, immunohistochemical, and electron microscopic evidence of neuroectodermal differentiation. It represents one of the two ends of the spectrum called Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumour. It affects mostly males under age 20, and it can occur in soft tissue or bone. Pain and the presence of a mass are the most common clinical symptoms.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
ICD-10-тай харгалзах код