Malignant mesenchymal neoplasms
Ихэвчлэн булчин, өөх, ширхэглэг эд, яс, мөгөөрс ба цусны судаснуудаас үүсдэг, ихэвчлэн түрэмгий явцтай мезенхимийн эсийн хорт хавдар. Сарком хүүхэд ба насанд хүрэгчдийн аль алинд тохиолдоно. Тавилан нь голчлон хавдрын ялгаралтын түвшнээс (зэргээс) хамаарна. Төлөөлөх дэд хэвшинж нь липосарком, лейомиосарком, остеосарком ба хондросарком юм.
Тодорхойлолт
Энэ нь ходоод-гэдэсний замд үүсдэг хамгийн түгээмэл мезенхимийн хавдар юм. Ерөнхийдөө иммуногистохимийн шинжилгээгээр CD117 (KIT) эерэг, фенотипийн хувьд Кахалын эсийн ялгаралтад дүйцэх бөгөөд ихэнх тохиолдолд KIT- буюу PDGFRA-г идэвхжүүлэгч мутаци агуулна. Хамгийн их ходоодонд, харьцангуй бага нарийн гэдсэнд тохиолдоно. Тавилан нь хавдрын хэмжээ ба митозын идэвхээс хамаарна.
This is the most common mesenchymal tumour that arises in the gastrointestinal tract. It is generally immunohistochemically positive for CD117 (KIT), phenotypically paralleling Cajal-cell differentiation, and most examples contain KIT- or PDGFRA-activating mutations. It is most frequent in the stomach and to a lesser degree in the small intestine. The prognosis depends on the tumour size and the mitotic activity.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Нарийн гэдэснээс үүсэх ходоод-гэдэсний стромын хавдар. Ихэвчлэн тавиас дээш насны насанд хүрэгчдэд тохиолдоно. Тохиолдлын ихэнх нь ээрүүл эсийн морфологитой байна. Тавилан нь хавдрын хэмжээ ба митозын идэвхээс хамаарна.
A gastrointestinal stromal tumour that arises from the small intestine. It usually affects adults over fifty years of age. The majority of cases have spindle cell morphology. The prognosis depends on the tumour size and the mitotic activity.
ICD-10-тай харгалзах код