Congenital haemolytic anaemia
Төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь улаан эс хэвийн бусаар устсанаас биед улаан эсийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь цайрах, ядрах буюу амьсгаадах шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод улаан эсийн тоо бага байгааг илрүүлж баталгаажуулна.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Энэ нь цус задрал, өөрөөр хэлбэл улаан эс (RBC) цусны судсанд (судсан доторх цус задрал) эсвэл хүний биеийн бусад хэсэгт (судсан гаднах) хэвийн бусаар задарснаас үүдэлтэй цусбагадлын нэг хэлбэр юм. Энэ онош нь NADPH ба пентоз (5 нүүрстөрөгчтэй сахар) үүсгэдэг үйл явцын болон глутатионы солилцооны гажгаас үүдэлтэй.
This is a form of anaemia due to haemolysis, the abnormal breakdown of red blood cells (RBCs), either in the blood vessels (intravascular haemolysis) or elsewhere in the human body (extravascular). This diagnosis is due to a process that generates NADPH and pentoses (5-carbon sugars) and glutathione metabolism anomalies.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Хамаарна (Inclusions)
ICD-10-тай харгалзах код