Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

5C50.5 Гамма-глутамилын мөчлөгийн хямрал – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

ICD-11Бодисын солилцооны төрөлх хямрал

Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд Бодисын солилцооны хямрал

Бодисын солилцооны төрөлх хямрал 5C50–5C5Z

Inborn errors of metabolism

Тодорхойлолт

Бодисын солилцооны төрөлх хямрал нь бодисын солилцооны эмгэгийг хамардаг генетикийн өвчний том ангиллыг бүрдүүлнэ. Ихэнх нь янз бүрийн бодисыг (субстрат) өөр бодис (бүтээгдэхүүн) болгон хувиргахыг хөнгөвчилдөг ферментийг кодлодог дан генийн согогоос үүдэлтэй.

5C50Аминхүчлийн буюу бусад органик хүчлийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of amino acid or other organic acid metabolism)
5C51Нүүрс-усны солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of carbohydrate metabolism)
5C52Липидийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of lipid metabolism)
5C53Энергийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of energy metabolism)
5C54Гликозилжилтын буюу уургийн бусад тодорхой өөрчлөлтийн төрөлх хямрал (Inborn errors of glycosylation or other specified protein modification)
5C55Пурин, пиримидин буюу нуклеотидын солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism)
5C56Лизосомын өвчнүүд (Lysosomal diseases)
5C57Пероксисомын өвчнүүд (Peroxisomal diseases)
5C58Порфирин буюу гемийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of porphyrin or heme metabolism)
5C59Мэдрэл дамжуулагч бодисын солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of neurotransmitter metabolism)
5C5AАльфа-1-антитрипсины дутал (Alpha-1-antitrypsin deficiency)
5C5YБодисын солилцооны бусад тодорхой төрөлх хямрал (Other specified inborn errors of metabolism)
5C5ZБодисын солилцооны төрөлх хямрал, тодорхойгүй (Inborn errors of metabolism, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

5C50.0Фенилкетонури (Phenylketonuria)
5C50.1Тирозины солилцооны хямрал (Disorders of tyrosine metabolism)
5C50.2Гистидиний солилцооны хямрал (Disorders of histidine metabolism)
5C50.3Триптофаны солилцооны хямрал (Disorders of tryptophan metabolism)
5C50.4Лизин буюу хидроксилизиний солилцооны хямрал (Disorders of lysine or hydroxylysine metabolism)
5C50.5Гамма-глутамилын мөчлөгийн хямрал (Disorders of the gamma-glutamyl cycle)
5C50.6Сериний солилцооны хямрал (Disorders of serine metabolism)
5C50.7Глициний солилцооны хямрал (Disorders of glycine metabolism)
5C50.8Пролин буюу хидроксипролины солилцооны хямрал (Disorders of proline or hydroxyproline metabolism)
5C50.9Орнитины солилцооны хямрал (Disorders of ornithine metabolism)
5C50.AШээгний мөчлөгт солилцооны хямрал (Disorders of urea cycle metabolism)
5C50.BМетионины мөчлөгийн буюу хүхэрт аминхүчлийн солилцооны хямрал (Disorders of methionine cycle or sulphur amino acid metabolism)
5C50.CБета буюу омега аминхүчлийн солилцооны хямрал (Disorders of beta or omega amino acid metabolism)
5C50.DЯлтар хэлхээт аминхүчлийн солилцооны хямрал (Disorders of branched-chain amino acid metabolism)
5C50.EОрганик ацидури (Organic aciduria)
5C50.FПептидийн солилцооны хямрал (Disorders of peptide metabolism)
5C50.GТриметиламинури (Trimethylaminuria)
5C50.YАминхүчлийн буюу бусад органик хүчлийн солилцооны бусад тодорхой төрөлх хямрал (Other specified inborn errors of amino acid or other organic acid metabolism)
5C50.ZАминхүчлийн буюу бусад органик хүчлийн солилцооны төрөлх хямрал, тодорхойгүй (Inborn errors of amino acid or other organic acid metabolism, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Өөр хэсэгт ангилсан

3A10.0YГексоз монофосфатын шунт буюу глутатионы солилцооны гажгаас улбаалсан бусад тодорхой цусзадралын цусбагадал (Other specified haemolytic anaemias due to hexose monophosphate shunt or glutathione metabolism anomalies)
3A10.0YГексоз монофосфатын шунт буюу глутатионы солилцооны гажгаас улбаалсан бусад тодорхой цусзадралын цусбагадал (Other specified haemolytic anaemias due to hexose monophosphate shunt or glutathione metabolism anomalies)