5C57.Y Бусад тодорхой пероксисомын өвчин – ICD-11

5C50Аминхүчлийн буюу бусад органик хүчлийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of amino acid or other organic acid metabolism)

5C51Нүүрс-усны солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of carbohydrate metabolism)

5C52Липидийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of lipid metabolism)

5C53Энергийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of energy metabolism)

5C54Гликозилжилтын буюу уургийн бусад тодорхой өөрчлөлтийн төрөлх хямрал (Inborn errors of glycosylation or other specified protein modification)

5C55Пурин, пиримидин буюу нуклеотидын солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism)

5C56Лизосомын өвчнүүд (Lysosomal diseases)

5C57Пероксисомын өвчнүүд (Peroxisomal diseases)

Тодорхойлолт

Пероксисомын өвчнүүд нь пероксисомын үйл ажиллагааны согогоос үүдэлтэй эмгэгийн нэг ангийг бүрдүүлнэ. Энэ нь пероксисомын үйл ажиллагаанд чухал үүрэгтэй дан ферментийн согог, эсвэл пероксисомын хэвийн угсралт ба биогенезид зайлшгүй шаардлагатай, PEX генээр кодлогддог пероксин уургийн согогоос үүдэлтэй байж болно.

Peroxisomal disorders represent a class of medical conditions caused by defects in peroxisome functions. This may be due to defects in single enzymes important for peroxisome function or in peroxins, proteins encoded by PEX genes that are critical for normal peroxisome assembly and biogenesis.

ICD-10-тай харгалзах код

E88.9

Дэд ангилал

Өөр хэсэгт ангилсан

5C58Порфирин буюу гемийн солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of porphyrin or heme metabolism)

5C59Мэдрэл дамжуулагч бодисын солилцооны төрөлх хямрал (Inborn errors of neurotransmitter metabolism)

5C5AАльфа-1-антитрипсины дутал (Alpha-1-antitrypsin deficiency)

5C5YБодисын солилцооны бусад тодорхой төрөлх хямрал (Other specified inborn errors of metabolism)

5C5ZБодисын солилцооны төрөлх хямрал, тодорхойгүй (Inborn errors of metabolism, unspecified)

Бодисын солилцооны төрөлх хямрал 5C50–5C5Z