Ачааллаж байна…
Multiple developmental anomalies or syndromes
Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Горлины хамшинж буюу мэнгэ төст суурь эсийн карциномын хамшинж (NBCCS) нь хөгжлийн олон янзын гажиг (эрүүний шүдний гаралтай кератоуйланхай, алга ба улны хиперкератоз, араг ясны гажиг, гавал доторх сөөлжүү шохойжилт ба нүүрний гаж бүтэц), өмөн (жишээлбэл олон тооны суурь эсийн карцином буюу медуллобластом), мөн эрүү, зүрх буюу өндгөвчид хоргүй хавдар үүсэх хандлагаар илэрдэг удамшлын байдал юм.
Gorlin syndrome, also known as naevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), is a hereditary condition characterised by a wide range of developmental abnormalities (odontogenic keratocysts of the jaws, hyperkeratosis of palms and soles, skeletal abnormalities, intracranial ectopic calcifications, and facial dysmorphism) and a predisposition to develop malignant neoplasms (such as multiple basal cell carcinomas or medulloblastoma), and benign neoplasms in the jaw, heart, or ovaries.
Хамаарна (Inclusions)
ICD-10-тай харгалзах код