Ачааллаж байна…
Anaemias or other erythrocyte disorders
Тодорхойлолт
Хемоглобин хэвийн бусаар нийлэгжихэд хүргэдэг, удамшлын аутосом рецессив мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь улаан эс устаж цусбагадалд хүргэх ба хемоглобин хэвийн бусаар нийлэгжих шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь цайрах, шарлах, төмөр хэт хуримтлагдах, ядрах буюу амьсгаадах шинжээр илэрч болно. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by genetically inherited autosomal recessive mutations leading to abnormal production of haemoglobin. This disease is characterised by destruction of red blood cells leading to anaemia and abnormal production of haemoglobin. This disease may present with pallor, jaundice, iron overload, fatigue, or shortness of breath. Confirmation is by identification of mutations through genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Дельта-бета-талассеми нь дельта- ба бета-глобины гинжний нийлэгжилт буурах буюу үгүй байх, нөхөн зохицох байдлаар ургийн гамма-гинжний нийлэгжилтийн илэрхийлэл ихсэх шинжээр илэрдэг бета-талассемийн нэг хэлбэр юм.
Delta-beta-thalassemia is a form of beta-thalassemia characterised by decreased or absent synthesis of the delta- and beta-globin chains with a compensatory increase in expression of fetal gamma-chain synthesis.
ICD-10-тай харгалзах код