Congenital or constitutional haemorrhagic condition
Цус бүлэгнэх механизмын гажиг, эсвэл цусны судасны бүтцийн согог үүсгэдэг гажигт хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ өвчин нь аяндаа цус алдах буюу цус хурах шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Цус бүлэгнэлтийн хүчин зүйлийн түвшин буурахад хүргэдэг, удамшлын генийн мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь цус алдалт ихсэхэд хүргэлгүйгээр цус бүлэгнэлтийн хүчин зүйлийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Оношийг цусны сорьцод цус бүлэгнэлтийн хүчин зүйлийн түвшин буурсныг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by a genetically inherited mutation leading to decreased levels of coagulation factor. This disease is characterised by decreased levels of coagulation factor without leading to increased haemorrhaging. Confirmation is by identification of decreased levels of coagulation factor in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код