Ачааллаж байна…
Congenital or constitutional haemorrhagic condition
Цус бүлэгнэх механизмын гажиг, эсвэл цусны судасны бүтцийн согог үүсгэдэг гажигт хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ өвчин нь аяндаа цус алдах буюу цус хурах шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Цусанд цус бүлэгнэлтийн хүчин зүйлс дутагдахад хүргэдэг, өөр бүлэгт ангилаагүй, удамшлын генийн мутациас үүдэлтэй аливаа өвчин. Эдгээр өвчин нь цус зохих ёсоор бүлэгнэж цус алдалтыг зогсоож чадахгүй тул цус алдалт ба цус хурах нь ихсэх шинжээр илэрнэ. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
Any disease caused by genetically inherited mutations leading to lack of coagulation factors in the blood not elsewhere classified. These diseases are characterised by increased haemorrhaging and bruising as the blood cannot clot properly to control bleeding. Confirmation is identification of mutations by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал