Ачааллаж байна…
Congenital or constitutional haemorrhagic condition
Цус бүлэгнэх механизмын гажиг, эсвэл цусны судасны бүтцийн согог үүсгэдэг гажигт хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ өвчин нь аяндаа цус алдах буюу цус хурах шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Х хромосомд байрлах ген гажигтай болоход хүргэдэг, Х-хромосомтой холбоотой рецессив удамшлын шинжээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь биед IX хүчин зүйл уургийн түвшин бага байж, цус бүлэгнэлтийн гажгийн улмаас цус алдалт ба цус хурах нь ихсэх шинжээр илэрнэ. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр рецессив шинжийг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by a genetically inherited X-linked recessive trait leading to a defective gene located on the X chromosome. This disease is characterised by low levels of the protein factor IX in the body leading to increased haemorrhaging and bruising due to clotting abnormalities. Confirmation is by identification of recessive trait by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал