Ачааллаж байна…
Congenital or constitutional haemorrhagic condition
Цус бүлэгнэх механизмын гажиг, эсвэл цусны судасны бүтцийн согог үүсгэдэг гажигт хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ өвчин нь аяндаа цус алдах буюу цус хурах шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
VIII хүчин зүйл дутагдсанаас цусны бүлэгнэлт хангалтгүй болоход хүргэдэг, удамшлын генийн мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь цус алдалт ба цус хурах нь ихсэх шинжээр илэрнэ. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by a genetically inherited mutation leading to a deficiency in clotting due to lack of factor VIII. This disease is characterised by increasing haemorrhaging and bruising. Confirmation is by identification of mutations by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал