Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

EC21.0 Үсний сурвалжийн генетикийн согог – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11Арьсыг хамарсан генетикийн буюу хөгжлийн эмгэг

Арьсны өвчин

Арьсыг хамарсан генетикийн буюу хөгжлийн эмгэг EC10–EC7Y

Genetic or developmental disorders affecting the skin

Тодорхойлолт

Удамшлын генийн согог, хромосомын гажиг буюу үр хөврөл-ургийн хөгжлийн гажиг зэргээс үүдэлтэй, зарим нь зөвхөн арьсаар хязгаарлагддаг боловч ихэнх нь бусад эрхтэн тогтолцоог хамардаг эмгэгийн том бүлэг.

Арьсыг хамарсан генетикийн хамшинж (Genetic syndromes affecting the skin)EC10–EC1Y
EC20Эвэршлийн генетикийн эмгэг (Genetic disorders of keratinisation)
EC21Үс буюу үсний ургалтын генетикийн согог (Genetic defects of hair or hair growth)
EC22Хумс буюу хумсны ургалтын генетикийн согог (Genetic defects of nails or nail growth)
EC23Арьсны нөсөөжлийн генетикийн эмгэг (Genetic disorders of skin pigmentation)
Генетикийн арьсны цэлцрүүт гуужилт (Genetically-determined epidermolysis bullosa)EC30–EC3Z
Дермисийн коллаген, эластин буюу бусад матриксын уурагт нөлөөлөх генетикийн эмгэг (Genetic disorders affecting dermal collagen, elastin or other matrix proteins)EC40–EC4Y
Арьсыг хамарсан тодорхой хөгжлийн гажиг (Specified developmental anomalies affecting the skin)EC50–EC5Y
Арьсыг хамарсан хромосомын эмгэг (Chromosomal disorders affecting the skin)
Арьсыг хамарсан ДНХ-ийн тогтворгүй байдлын хамшинж (DNA instability syndromes affecting the skin)
Арьсыг хамарсан өөхөн эд буюу липидийн солилцооны генетикийн эмгэг (Genetic disorders of adipose tissue or lipid metabolism affecting the skin)
Арьсыг хамарсан аминхүчлийн солилцоо буюу тээвэрлэлтийн генетикийн эмгэг (Genetic disorders of amino acid metabolism or transport affecting the skin)
Арьсны илрэлтэй сфинголипидоз (Sphingolipidoses with skin manifestations)
EC7YАрьсыг хамарсан бусад тодорхой генетикийн буюу хөгжлийн эмгэг (Other specified genetic or developmental disorders affecting the skin)

Өөр хэсэгт ангилсан

LD27.5Арьсыг хамарсан удамшлын хамартом-хавдарт хамшинж (Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin)
5C58.13Холимог порфири (Variegate porphyria)
5C56.30Мукополисахаридоз, хэвшинж 1 (Mucopolysaccharidosis type 1)
5C56.31Мукополисахаридоз, хэвшинж 2 (Mucopolysaccharidosis type 2)
5C56.33Мукополисахаридоз, хэвшинж 6 (Mucopolysaccharidosis type 6)

5C64.20

Энтеропатийн акродерматит (Acrodermatitis enteropathica)

4A60Моноген аутоүрэвслийн хамшинж (Monogenic autoinflammatory syndromes)

1F23.14Арьс-салстын архаг кандидоз (Chronic mucocutaneous candidosis)

Арьсны хөгжлийн төрөлх гажиг (Congenital anomalies of skin development)LC60–LC60

Эпидермис ба эпидермисийн дайвар эрхтэний хөгжлийн хамартом (Developmental hamartomata of the epidermis and epidermal appendages)LC00–LC0Y

Арьсны нөсөөжилтийн хөгжлийн гажиг (Developmental anomalies of skin pigmentation)LC10–LC1Y

Дермисийн холбогч эдээс үүссэн хамартом (Hamartomata derived from dermal connective tissue)LC20–LC2Y

Үс буюу хумсны хөгжлийн гажиг (Developmental defects of hair or nails)LC30–LC31

Арьсны судасжилтын хөгжлийн гажиг (Developmental anomalies of cutaneous vasculature)LC50–LC5Z

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

EC21.0Үсний сурвалжийн генетикийн согог (Genetic defects of the hair shaft)
EC21.1Үсний сурвалжийн гажигтай генетикийн хамшинж (Genetic syndromes with abnormalities of the hair shaft)
EC21.2Удамшлын халзрал буюу дутуу үсжих (Hereditary alopecia or hypotrichosis)
EC21.3Халзрал буюу дутуу үсжилттэй генетикийн хамшинж (Genetic syndromes with alopecia or hypotrichosis)
EC21.4Генетикийн хэт үсжих (Genetically-determined hypertrichosis)
EC21.YҮс буюу үсний ургалтын бусад тодорхой генетикийн согог (Other specified genetic defects of hair or hair growth)
EC21.ZҮс буюу үсний ургалтын генетикийн согог, тодорхойгүй (Genetic defects of hair or hair growth, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

LD27.3Хэт үсжилттэй удамшлын хамшинж (Genetic syndromes with hypertrichosis)

Хамаарахгүй (Exclusions)

Менкесийн буржгар үсний хамшинж

ICD-10-тай харгалзах код