Ачааллаж байна…
Genetic or developmental disorders affecting the skin
Удамшлын генийн согог, хромосомын гажиг буюу үр хөврөл-ургийн хөгжлийн гажиг зэргээс үүдэлтэй, зарим нь зөвхөн арьсаар хязгаарлагддаг боловч ихэнх нь бусад эрхтэн тогтолцоог хамардаг эмгэгийн том бүлэг.
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Нөсөөжил алдагдахаар илэрдэг арьсны генетикийн эмгэг бөгөөд үүнд хялмай ба бор толботохын удамшлын хэлбэрүүд хамаарна.
Genetic disorders of the skin characterised by disordered pigmentation, including albinism and inherited forms of lentiginosis.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Арьсанд меланины нийлэгжил багасах буюу огт байхгүй болдог, голчлон меланины хэвийн биосинтезэд шаардлагатай ферментийн согогийн үр дүнд үүсдэг удамшлын эмгэгийн том бүлэг.
A large group of heritable disorders in which cutaneous melanin production is reduced or absent, mainly as the result of defects in enzymes required for normal melanin biosynthesis.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал