Ачааллаж байна…
Sex chromosome anomalies
X буюу Y хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр хромосомын гажиг илрүүлж баталгаажуулна.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Үр хөврөлийн хөгжлийн эрт үед үр хөврөл нийлэх, эсвэл X хромосом нэмэгдэх буюу алдагдсанаас үүдэлтэй, улмаар биеийн эсийн нэг хэсэг хэвийн бус тооны X хромосом агуулах болдог өвчин. Энэ өвчин нь биеийн өндөр хэвийн бус байх, шээс-бэлгийн замын гажгаар илэрч, эсвэл шинж тэмдэггүй байж болно.
A disease caused by embryonic fusion or gain or loss of X chromosomes early in embryonic development, resulting in a subset of cells in the body having an abnormal number of X chromosomes. This disease may present with abnormal height, genitourinary abnormalities, or may be asymptomatic.
ICD-10-тай харгалзах код