Ачааллаж байна…
Anaemias or other erythrocyte disorders
Тодорхойлолт
Хемоглобины генийн HbS мутациас үүдэлтэй аливаа эмгэг. Энэ эмгэг нь хүчилтөрөгч зөөх чадвар нь буурсан, хэвийн бус хатуу, хадуур хэлбэрийн улаан эсээр илэрнэ. Энэ эмгэг нь ядрах, амьсгаадах, толгой эргэх, толгой өвдөх, арьс буюу салст бүрхүүл цайрах ба шарлах шинжээр илэрч болно. Энэ эмгэгийг генетикийн шинжилгээгээр HbS мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
Any disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Хемоглобины генийн нэг хэвийн бус аллель удамшсанаас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчинд гомозигот хүмүүст илэрдэг хадууран эст өвчний хүнд шинж тэмдэг илэрдэггүй. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by genetic inheritance of one abnormal allele of the haemoglobin gene. This disease does not display the severe symptoms of sickle cell disease that occurs in homozygous individuals. Confirmation is by identification of mutation through genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код