Ачааллаж байна…
Anaemias or other erythrocyte disorders
Тодорхойлолт
Хемоглобины генийн HbS мутациас үүдэлтэй аливаа эмгэг. Энэ эмгэг нь хүчилтөрөгч зөөх чадвар нь буурсан, хэвийн бус хатуу, хадуур хэлбэрийн улаан эсээр илэрнэ. Энэ эмгэг нь ядрах, амьсгаадах, толгой эргэх, толгой өвдөх, арьс буюу салст бүрхүүл цайрах ба шарлах шинжээр илэрч болно. Энэ эмгэгийг генетикийн шинжилгээгээр HbS мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
Any disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Хемоглобин D (Hb D) өвчин нь хөнгөн цусзадралын цусбагадал ба хөнгөнөөс дунд зэргийн дэлүү томролтоор илэрнэ. Тархалт нь тодорхойгүй. Hb D-ийн хетерозигот хэлбэр эмнэлзүйн шинжгүй байдаг. Hb D-ийн гомозигот байдлыг бета-(0) талассемитэй хавсарсан хетерозигот Hb D-ийн тохиолдлоос ялгахад молекулын шинжилгээ хэрэгтэй байж болно.
Haemoglobin D (Hb D) disease is characterised by mild haemolytic anaemia and mild to moderate splenomegaly. Prevalence is unknown. Heterozygous forms of Hb D are clinically silent. Molecular testing can be useful to distinguish Hb D homozygosity from cases of heterozygous Hb D in association with beta-(0) thalassaemia.
ICD-10-тай харгалзах код