Ачааллаж байна…
Anaemias or other erythrocyte disorders
Тодорхойлолт
Хемоглобины генийн HbS мутациас үүдэлтэй аливаа эмгэг. Энэ эмгэг нь хүчилтөрөгч зөөх чадвар нь буурсан, хэвийн бус хатуу, хадуур хэлбэрийн улаан эсээр илэрнэ. Энэ эмгэг нь ядрах, амьсгаадах, толгой эргэх, толгой өвдөх, арьс буюу салст бүрхүүл цайрах ба шарлах шинжээр илэрч болно. Энэ эмгэгийг генетикийн шинжилгээгээр HbS мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
Any disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Хемоглобин О-г кодлодог ген эцэг эх хоёулангаас нь удамшсанаас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь хемоглобины молекулын глобины гинжний аль нэгний бүтэц хэвийн бус байх шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь хөнгөн цусзадралын цусбагадал, цөсний чулуу үүсэх эрсдэл ихсэх, дэлүү томрох, үе мөч давтан өвдөх ба халдварын эрсдэл ихсэх шинжээр илэрч болно. Энэ өвчнийг генетикийн шинжилгээгээр хемоглобин О-ийн генийг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by the bi-parental inheritance of the gene that encodes for haemoglobin O. This disease is characterised by abnormal structure of one of the globin chains of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild haemolytic anaemia, increased risk for gallstones, enlarged spleen, episodes of joint pain, and increased risk of infection. This disease is confirmed by identification of the haemoglobin O gene by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код