Ачааллаж байна…
Human prion diseases
Хүний прионт өвчин буюу дамжих хөвөн төст энцефалопати нь төв мэдрэлийн тогтолцоог гэмтээдэг, ховор тохиолддог, дамжих өвчин юм. Халдвар үүсгэгч нь „прион уураг“ (PrP) гэж нэрлэгддэг эзэн биеийн мембраны уургийн хэвийн бус изоформоос бүрддэг. Тэдгээрийн нийтлэг шинж нь нууц үе удаан үргэлжлэх, мөн үрэвслийн буюу дархлааны урвалгүй боловч прион уургийн хэвийн бус хэлбэр (PrPsc) хуримтлагдсан, зөвхөн төв мэдрэлийн тогтолцоонд хязгаарлагдсан гэмтэл юм.
Тодорхойлолт
Орчноос олдмол прионт өвчин нь хэвийн бус прион уургийн тогтоогдсон эх үүсвэрээс үүдэлтэй прионт өвчин юм.
Environmentally acquired prion diseases are prion diseases caused by a known source of abnormal prion protein.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Эмчийн шалтгаант олдмол Кройцфелд-Якобын өвчин (iCJD) нь эмнэлгийн ажилбар, эм, эмийн бодис буюу төхөөрөмжөөр дамжин олдсон CJD юм.
Iatrogenically acquired Creutzfeld-Jakob Disease (iCJD) is CJD acquired by medical procedures, medicines, medicinal materials, or devices.
ICD-10-тай харгалзах код