Ачааллаж байна…
Human prion diseases
Хүний прионт өвчин буюу дамжих хөвөн төст энцефалопати нь төв мэдрэлийн тогтолцоог гэмтээдэг, ховор тохиолддог, дамжих өвчин юм. Халдвар үүсгэгч нь „прион уураг“ (PrP) гэж нэрлэгддэг эзэн биеийн мембраны уургийн хэвийн бус изоформоос бүрддэг. Тэдгээрийн нийтлэг шинж нь нууц үе удаан үргэлжлэх, мөн үрэвслийн буюу дархлааны урвалгүй боловч прион уургийн хэвийн бус хэлбэр (PrPsc) хуримтлагдсан, зөвхөн төв мэдрэлийн тогтолцоонд хязгаарлагдсан гэмтэл юм.
Тодорхойлолт
Орчноос олдмол прионт өвчин нь хэвийн бус прион уургийн тогтоогдсон эх үүсвэрээс үүдэлтэй прионт өвчин юм.
Environmentally acquired prion diseases are prion diseases caused by a known source of abnormal prion protein.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Прионоос үүдэлтэй мэдрэлийн тогтолцооны өвчин. Энэ өвчин нь мөч өвдөх, тэнцвэргүйдэл, чичрэл, хөдөлгөөний зохицол буурах буюу сэтгэл хөдлөлийн өөрчлөлтөөр илэрдэг бөгөөд үхэлд хүргэдэг. Халдвартай хүний тархийг идэх буюу шууд хавьтах замаар дамжина. Оношийг ихэвчлэн эмнэлзүйн шинж буюу тархины эмгэг судлалын шинжилгээгээр баталгаажуулна.
A disease of the nervous system, caused by a prion. This disease is characterised by limb pain, ataxia, tremors, decreased coordination, or emotional changes, and is fatal. Transmission is by ingestion of infected human brain, or direct contact. Confirmation is commonly by clinical signs, or pathological examination of the brain.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Куру нь эмнэлзүйн хувьд тэнцвэргүйдлээр, мэдрэл эмгэг судлалын хувьд бага тархин дахь куругийн товруугаар илэрдэг нутагшмал прион өвчин байсан. Куру нь Папуа Шинэ Гвинейн Фор овгийн дунд байсан хүн идэх заншлаар дамждаг байсан бөгөөд бараг устаж алга болсон.
Kuru was an endemic prion disease characterized clinically by ataxia and neuropathologically by kuru plaques in the cerebellum. Kuru was transmitted by cannibalism found in the Fore tribe in Papua New Guinea, and has almost disappeared.
ICD-10-тай харгалзах код