Ачааллаж байна…
Human prion diseases
Хүний прионт өвчин буюу дамжих хөвөн төст энцефалопати нь төв мэдрэлийн тогтолцоог гэмтээдэг, ховор тохиолддог, дамжих өвчин юм. Халдвар үүсгэгч нь „прион уураг“ (PrP) гэж нэрлэгддэг эзэн биеийн мембраны уургийн хэвийн бус изоформоос бүрддэг. Тэдгээрийн нийтлэг шинж нь нууц үе удаан үргэлжлэх, мөн үрэвслийн буюу дархлааны урвалгүй боловч прион уургийн хэвийн бус хэлбэр (PrPsc) хуримтлагдсан, зөвхөн төв мэдрэлийн тогтолцоонд хязгаарлагдсан гэмтэл юм.
Тодорхойлолт
Орчноос олдмол прионт өвчин нь хэвийн бус прион уургийн тогтоогдсон эх үүсвэрээс үүдэлтэй прионт өвчин юм.
Environmentally acquired prion diseases are prion diseases caused by a known source of abnormal prion protein.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Ялангуяа прионы дамжих чанар хараахан тогтоогдоогүй байсан 1950-аад оноос 1970-аад оны үед мэдрэлийн мэс заслын ажилбар ба тархинд стереотаксик аргаар электроэнцефалограммын (EEG) электрод байрлуулахтай холбоотой Кройцфелд-Якобын өвчний (CJD) тохиолдлууд гарч байсан.
There have been cases of Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) associated with neurosurgical procedures and stereotactic electroencephalogram (EEG) electrode placement on the brain, particularly in the 1950s to 1970s when the transmissibility of prions was not yet recognised.
ICD-10-тай харгалзах код