ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

ICD-11

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

Хамаарахгүй (Exclusions)

ICD-10-тай харгалзах код

Q85

Дэд ангилал

LD2D.0Пойтц-Жэгэрсын хамшинж (Peutz-Jeghers syndrome)
LD2D.1Нейрофиброматоз (Neurofibromatoses)
Тодорхойлолт
Нейрофиброматоз (NF) нь яс, зөөлөн эд, арьс ба мэдрэлийн тогтолцоог гэмтээдэг, хоорондоо холбоотой генетикийн эмгэгүүд юм. NF-ийн 1 хэвшинжийн үед арьс ба бусад хэсэгт нейрофибром үүснэ: эдгээр нь арьсанд харагдах, амин чухал дотоод бүтцийг дарах буюу хорт хувирал үүсэх зэргээс шалтгаалан асуудал үүсгэж болно. NF-ийн 2 хэвшинжийн үед сонсголын мэдрэлийн нейром гол асуудал болдог.
The neurofibromatoses (NF) are related genetic disorders which affect bone, soft tissue, skin and nervous system. In NF type 1 neurofibromas develop in the skin and elsewhere: these can cause problems as a result of their visibility in the skin, compression of vital internal structures or from malignant degeneration. Neuromas of the acoustic nerve are the predominant problem in NF type 2.
ICD-10-тай харгалзах код
Q85
Дэд ангилал
LD2D.2Тархины гүвдрүүт хатуурал (Tuberous sclerosis)
LD2D.3Гарднерийн хамшинж (Gardner syndrome)
LD2D.4Горлины хамшинж (Gorlin syndrome)
LD2D.YБусад тодорхой факоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Other specified phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2D.ZФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж, тодорхойгүй (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

LC10

Дермисийн меланоцитоз (Dermal melanocytosis)

LC10Дермисийн меланоцитоз (Dermal melanocytosis)

2C90.0Бөөрний тэвшинцрээс бусад хэсгийн бөөрний эсийн карцином (Renal cell carcinoma of kidney, except renal pelvis)

ICD-10-тай харгалзах код

Q85