Ачааллаж байна…
Inborn errors of metabolism
Бодисын солилцооны төрөлх хямрал нь бодисын солилцооны эмгэгийг хамардаг генетикийн өвчний том ангиллыг бүрдүүлнэ. Ихэнх нь янз бүрийн бодисыг (субстрат) өөр бодис (бүтээгдэхүүн) болгон хувиргахыг хөнгөвчилдөг ферментийг кодлодог дан генийн согогоос үүдэлтэй.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Цуврал фермент электроныг молекулын хүчилтөрөгч рүү шилжүүлэх ба энерги хуримтлуулагч ATP үүсгэхийг катализладаг митохондри дахь эсийн амьсгалын (исэлдэлтийн фосфоржилт) бодисын солилцооны төрөлх хямрал
An inborn error of metabolism in cellular respiration (oxidative phosphorylation) in the mitochondria, where a series of enzymes catalyze the transfer of electrons to molecular oxygen and the generation of energy-storing ATP
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Энэ нь хүнсний химийн энергийг эсийн ашиглаж чадах хэлбэр болох аденозинтрифосфат (ATP) болгон хувиргадаг, эукариот эсийн доторх бүтэц болох митохондри хэмээх органелд байрладаг олон тооны ДНХ юм.
This is the multiple DNA located in organelles called mitochondria, structures within eukaryotic cells that convert the chemical energy from food into a form that cells can use, adenosine triphosphate (ATP).
ICD-10-тай харгалзах код
Өөр хэсэгт ангилсан