Cystic or dysplastic kidney disease
Төрөхийн өмнөх үед буюу төрсний дараа үүссэн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй бөөрний аливаа өвчин. Эдгээр өвчин нь нэг буюу хоёр бөөрний эмгэг өөрчлөлтөөр илэрдэг бөгөөд бусад анатомийн эдэд илэрч болно.
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Өсвөр наснаас эхлэн тоо ба хэмжээ нь нэмэгддэг, хоёр бөөрний олон тооны уйланхай бөгөөд даралт ихсэх ба бөөрний архаг дутмагшил үүсэхтэй холбоотой. Ихэвчлэн аутосом доминант удамшлын хэв шинжтэй бөгөөд 16 ба 4-р хромосомын мутациас үүдэлтэй. Бөөрнөөс гадуурх илрэлд элэг, харьцангуй ховор тохиолдолд нойр булчирхайн уйланхай хамаарч болно. Аалзан хальсан доорх цус харвалттай тархины артерийн аневризм ба бөөрнөөс гадуурх судасны бусад гажиг мөн тохиолдож болно.
Multiple cysts in both kidneys increasing in number and size from adolescence, associated with development of hypertension and chronic renal failure. Autosomal dominant familial pattern is usual and due to mutations on chromosomes 16 and 4. Non-renal manifestations can include cysts in the liver and less commonly pancreas. Cerebral arterial aneurysms with subarachnoid haemorrhage, and other non-renal vascular abnormalities can also occur.
ICD-10-тай харгалзах код