Ачааллаж байна…
Dementia
Тэнэгрэл нь тухайн хүний нас ба өвчлөхөөс өмнөх танин мэдэхүйн үйл ажиллагааны ерөнхий түвшинд хүлээгдэхтэй харьцуулахад танин мэдэхүйн хоёр буюу түүнээс дээш хүрээний илт алдагдлаар илэрдэг бөгөөд энэ нь тухайн хүний өмнөх үйл ажиллагааны түвшнээс буурсныг илэрхийлнэ. Тэнэгрэлийн ихэнх хэлбэрт ой санамжийн алдагдал илэрдэг боловч танин мэдэхүйн алдагдал зөвхөн ой санамжаар хязгаарлагдахгүй (өөрөөр хэлбэл, гүйцэтгэх үйл ажиллагаа, анхаарал, хэл яриа, нийгмийн танин мэдэхүй ба дүгнэх чадвар, сэтгэц хөдөлгөөний хурд, харааны хүртэхүйн буюу харааны орон зайн чадвар зэрэг бусад хүрээнд алдагдал илэрнэ). Мэдрэл-зан төрхийн өөрчлөлт мөн илэрч болох бөгөөд тэнэгрэлийн зарим хэлбэрт анхны илрэх шинж тэмдэг болж болно. Танин мэдэхүйн алдагдал нь хэвийн хөгшрөлттэй холбоогүй бөгөөд тухайн хүн өдөр тутмын амьдралын үйл ажиллагааг бие даан гүйцэтгэхэд мэдэгдэхүйц саад учруулахуйц хүнд байна. Танин мэдэхүйн алдагдал нь мэдрэлийн тогтолцооны суурь олдмол өвчин, гэмтэл, халдвар буюу тархинд нөлөөлөх бусад өвчний үйл явц, эсвэл тодорхой бодис буюу эм хэрэглэх, тэжээлийн дутал буюу хорт бодист өртөхтэй холбоотой гэж таамаглагддаг, эсвэл шалтгаан нь тодорхойгүй байж болно. Алдагдал нь одоогийн бодисын хордлого буюу үгүйлэх хамшинжаас үүдэлтэй биш.
Кодлох заавар (Coding note)
Энэ ангиллыг үндсэн хүснэгтлэлд хэзээ ч ашиглахгүй. Эдгээр кодыг өөр бүлэгт ангилсан өвчний үед тэнэгрэл илэрч байгааг тодотгохыг хүссэн үед туслах буюу нэмэлт код болгон ашиглахад зориулсан болно.
Тэнэгрэл олон шалтгаантай бол холбогдох бүх шалтгааныг кодлоно.
This category should never be used in primary tabulation. The codes are provided for use as supplementary or additional codes when it is desired to identify the presence of dementia in diseases classified elsewhere.
When dementia is due to multiple aetiologies, code all that apply.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Прионы өвчний шалтгаант тэнэгрэл нь тархинд хэвийн бус прион уураг хуримтлагдсанаас үүсэх хөвөн төст энцефалопатийн бүлгээс үүдэлтэй анхдагч мэдрэлийн сөнөрөлт өвчин юм. Эдгээр нь тохиолдлын, генетикийн (прион уургийн генийн мутацаас үүдэлтэй) буюу дамжих (халдвартай хүнээс олдмол) байж болно. Өвчин далд эхэлдэг бөгөөд танин мэдэхүйн дутагдал, тэнцвэргүйдэл ба хөдөлгөөний шинж тэмдгээр (миоклонус, бүжил буюу дистони) илэрдэг шинж тэмдэг ба алдагдал хурдан даамжирна. Оношийг ихэвчлэн тархины дүрс оношилгооны шинжилгээ, нугасны шингэнд онцлог уураг илрэх, EEG буюу генетикийн шинжилгээнд үндэслэн тавина.
Dementia due to prion disease is a primary neurodegenerative disease caused by a group of spongiform encephalopathies resulting from abnormal prion protein accumulation in the brain. These can be sporadic, genetic (caused by mutations in the prion-protein gene), or transmissible (acquired from an infected individual). Onset is insidious and there is a rapid progression of symptoms and impairment characterised by cognitive deficits, ataxia, and motor symptoms (myoclonus, chorea, or dystonia). Diagnosis is typically made on the basis of brain imaging studies, presence of characteristic proteins in spinal fluid, EEG, or genetic testing.
Кодлох заавар (Coding note)
Энэ ангиллыг үндсэн хүснэгтлэлд хэзээ ч ашиглахгүй. Эдгээр кодыг өөр бүлэгт ангилсан өвчний үед тэнэгрэл илэрч байгааг тодотгохыг хүссэн үед туслах буюу нэмэлт код болгон ашиглахад зориулсан болно.
Тэнэгрэл олон шалтгаантай бол холбогдох бүх шалтгааныг кодлоно.
This category should never be used in primary tabulation. The codes are provided for use as supplementary or additional codes when it is desired to identify the presence of dementia in diseases classified elsewhere.
When dementia is due to multiple aetiologies, code all that apply.
ICD-10-тай харгалзах код