ICD-11

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

• LD2F.0Хорт бодис буюу эмтэй холбоотой эмбриофетопати (Toxic or drug-related embryofetopathies)
• LD2F.1Орчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)

  ICD-10-тай харгалзах код

  Q87.8

  Дэд ангилал

  • LD2F.10Чавга хэлбэрийн гэдэсний хамшинж (Prune belly syndrome)
  • LD2F.11VATER ассоциаци (VATER association)
  • LD2F.12Сиреномели (Sirenomelia)
  • LD2F.13Меккел-Груберийн хамшинж (Meckel-Gruber syndrome)
  • LD2F.14MURCS ассоциаци (MURCS association)
  • LD2F.15Нунаны хамшинж (Noonan syndrome)
  • LD2F.16Чих-доод эрүүний дисплази (Otomandibular dysplasia)
  • LD2F.1YОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)
  • LD2F.1ZОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай хамшинж, тодорхойгүй (Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin, unspecified)

  Өөр хэсэгт ангилсан

  • LD2H.0Фрейзерийн хамшинж (Fraser syndrome)
  • LD2H.3Ваарденбург-Шахын хамшинж (Waardenburg-Shah syndrome)
  • 5C60.0Нүд-тархи-бөөрний хамшинж (Oculocerebrorenal syndrome)
  • LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
  • 5A61.0Өнчинтархины дутмагшил (Hypopituitarism)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD41.PБусад нийлмэл өөрчлөлт бүхий дупликаци (Duplications with other complex rearrangements)
  • 5A61.0Өнчинтархины дутмагшил (Hypopituitarism)
  • 5A61.0Өнчинтархины дутмагшил (Hypopituitarism)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • 5A13.6Удмын бусад хамшинжийн шалтгаант чихрийн шижин (Diabetes mellitus due to other genetic syndromes)
  • 4A01.31Т эс буюу В эсийн хавсармал дархлал хомсдолоос бусад ДНХ засварын гаждал (DNA repair defects other than combined T-cell or B-cell immunodeficiencies)
  • LA13.7YХарааны зээрэнцгийн бусад тодорхой төрөлх гажиг (Other specified congenital malformation of optic disc)
  • LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
  • LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
  • 3A70.0Төрөлх аплази цусбагадал (Congenital aplastic anaemia)
  • LD44.H117 дугаар хромосомын богино мөрийн делеци (Deletions of the short arm of chromosome 17)
  • LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
  • 5A74.YБөөрний дээд булчирхайн холтослог давхрааны бусад тодорхой дутагдал (Other specified adrenocortical insufficiency)
  • EC23.2YБусад тодорхой генетикийн дутуу нөсөөжлийн эмгэг (Other specified genetically-determined hypomelanotic disorders)
  • LD2A.YБэлгийн хөгжлийн бусад тодорхой гажигт эмгэг (Other specified malformative disorders of sex development)
  • LD44.707 дугаар хромосомын урт мөрийн делеци (Deletions of the long arm of chromosome 7)
  • FB86.2Яс хайлах (Osteolysis)
  • LB20.0YЭлэгний бусад тодорхой бүтцийн хөгжлийн гажиг (Other specified structural developmental anomalies of liver)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
  • LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
  • LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
  • LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
  • EE6YАрьс буюу зөөлөн эдийн бусад тодорхой фиброматозт эмгэг (Other specified fibromatous disorders of skin or soft tissue)
  • EF02.1Арьсан доорх липоматоз (Subcutaneous lipomatosis)
  • LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
• LD2F.YАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
• LD2F.ZАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж, тодорхойгүй (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

• KA62.8Төрөлх улаануудын хамшинж (Congenital rubella syndrome)
• KA62.3Цитомегаловирүст төрөлх халдвар (Congenital cytomegalovirus infection)
• KA62.AПеринаталь үеийн херпесвирүст халдвар (Perinatal Herpes simplex infection)
• KA62.1Эпштайн-Баррын вирүст төрөлх халдвар (Congenital Epstein-Barr virus infection)
• KA62.7Төрөлх парвовирүст хамшинж (Congenital parvovirus syndrome)
• KA62.5Энтеровирүст төрөлх халдвар (Congenital enterovirus infection)
• KA64.0Төрөлх токсоплазмоз (Congenital toxoplasmosis)
• KA62.0Зика вирүст төрөлх халдвар (Congenital Zika virus infection)
• KA62.2Салхинцэцэг-бүслүүр үлдийн вирүст төрөлх халдвар (Congenital Varicella Zoster virus infection)
• 5C50.02Эхийн фенилкетонурийн шалтгаант эмбриофетопати (Embryofetopathy due to maternal phenylketonuria)