Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

LD2F.14 MURCS ассоциаци – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж

Хөгжлийн гажиг

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

LD2F.0Хорт бодис буюу эмтэй холбоотой эмбриофетопати (Toxic or drug-related embryofetopathies)
LD2F.1Орчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)
ICD-10-тай харгалзах код
Q87.8
Дэд ангилал
LD2F.YАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2F.ZАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж, тодорхойгүй (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

KA62.8Төрөлх улаануудын хамшинж (Congenital rubella syndrome)
KA62.3Цитомегаловирүст төрөлх халдвар (Congenital cytomegalovirus infection)
KA62.AПеринаталь үеийн херпесвирүст халдвар (Perinatal Herpes simplex infection)
KA62.1Эпштайн-Баррын вирүст төрөлх халдвар (Congenital Epstein-Barr virus infection)
KA62.7Төрөлх парвовирүст хамшинж (Congenital parvovirus syndrome)
KA62.5Энтеровирүст төрөлх халдвар (Congenital enterovirus infection)
KA64.0Төрөлх токсоплазмоз (Congenital toxoplasmosis)
KA62.0Зика вирүст төрөлх халдвар (Congenital Zika virus infection)
KA62.2Салхинцэцэг-бүслүүр үлдийн вирүст төрөлх халдвар (Congenital Varicella Zoster virus infection)
5C50.02Эхийн фенилкетонурийн шалтгаант эмбриофетопати (Embryofetopathy due to maternal phenylketonuria)

LD2F.10Чавга хэлбэрийн гэдэсний хамшинж (Prune belly syndrome)
LD2F.11VATER ассоциаци (VATER association)
LD2F.12Сиреномели (Sirenomelia)
LD2F.13Меккел-Груберийн хамшинж (Meckel-Gruber syndrome)
LD2F.14MURCS ассоциаци (MURCS association)
LD2F.15Нунаны хамшинж (Noonan syndrome)
LD2F.16Чих-доод эрүүний дисплази (Otomandibular dysplasia)
LD2F.1YОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)
LD2F.1ZОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай хамшинж, тодорхойгүй (Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

LD2H.0Фрейзерийн хамшинж (Fraser syndrome)
LD2H.3Ваарденбург-Шахын хамшинж (Waardenburg-Shah syndrome)
5C60.0Нүд-тархи-бөөрний хамшинж (Oculocerebrorenal syndrome)
LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
5A61.0Өнчинтархины дутмагшил (Hypopituitarism)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD41.PБусад нийлмэл өөрчлөлт бүхий дупликаци (Duplications with other complex rearrangements)
5A61.0Өнчинтархины дутмагшил (Hypopituitarism)
5A61.0Өнчинтархины дутмагшил (Hypopituitarism)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
5A13.6Удмын бусад хамшинжийн шалтгаант чихрийн шижин (Diabetes mellitus due to other genetic syndromes)
4A01.31Т эс буюу В эсийн хавсармал дархлал хомсдолоос бусад ДНХ засварын гаждал (DNA repair defects other than combined T-cell or B-cell immunodeficiencies)
LA13.7YХарааны зээрэнцгийн бусад тодорхой төрөлх гажиг (Other specified congenital malformation of optic disc)
LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
3A70.0Төрөлх аплази цусбагадал (Congenital aplastic anaemia)
LD44.H117 дугаар хромосомын богино мөрийн делеци (Deletions of the short arm of chromosome 17)
LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)
5A74.YБөөрний дээд булчирхайн холтослог давхрааны бусад тодорхой дутагдал (Other specified adrenocortical insufficiency)
EC23.2YБусад тодорхой генетикийн дутуу нөсөөжлийн эмгэг (Other specified genetically-determined hypomelanotic disorders)
LD2A.YБэлгийн хөгжлийн бусад тодорхой гажигт эмгэг (Other specified malformative disorders of sex development)
LD44.707 дугаар хромосомын урт мөрийн делеци (Deletions of the long arm of chromosome 7)
FB86.2Яс хайлах (Osteolysis)
LB20.0YЭлэгний бусад тодорхой бүтцийн хөгжлийн гажиг (Other specified structural developmental anomalies of liver)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)
LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
EE6YАрьс буюу зөөлөн эдийн бусад тодорхой фиброматозт эмгэг (Other specified fibromatous disorders of skin or soft tissue)
EF02.1Арьсан доорх липоматоз (Subcutaneous lipomatosis)
LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)

Тодорхойлолт

Мюллерийн сувгийн аплази (MU), төрөлх бөөрний дисплази (R), хүзүүний сомитын гажиг (CS) гэсэн утгатай MURCS ассоциаци нь бусад талаараа хэвийн эмэгтэйд умай-үтрээний битүүрэл, мөн хавсарсан бөөр ба араг ясны гажиг, сонсголын асуудлаар илэрдэг, Майер-Рокитанский-Кюстер-Хаузерын хамшинжийн хэвшинж бус (буюу II хэвшинж) хэлбэр юм.

MURCS association, which stands for Müllerian duct aplasia (MU), congenital renal dysplasia (R), cervical somite anomalies (CS), is the atypical (or type II) form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, characterised by utero-vaginal atresia in otherwise normal females as well associated kidney and skeletal abnormalities and hearing problems.

ICD-10-тай харгалзах код