Ачааллаж байна…
Multiple developmental anomalies or syndromes
Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Сиреномели нь ургийн сүүл талын хэсгийн хүнд гажгаар илэрдэг, үхэлд хүргэдэг ховор гажиг бөгөөд үүнд нэг доод мөч байх ба хамарсан зэрэг нь нэг арьсан бүрхүүл дотор нэг ташааны яс байхаас тусдаа хоёр ташааны яс байх, хоёр тавхай (симпод сирен) буюу нэг тавхай (монопод сирен) байхаас эхлээд хоёр тавхай хоёулаа байхгүй (эктромел сирен) хүртэл янз бүр байна. Шээс-бэлгийн замын гажиг мөн илрэх бөгөөд үүнд хоёр талын бөөргүй байдал, гадагшлах замгүй байх ба гадна бэлэг эрхтэнгүй байх орно. Цоорхойгүй хошного ба ууц-ахар сүүлний агенези мөн бүртгэгдсэн. Эдгээр гажиг хамтдаа сүүл талын ухралтын дарааллын хамгийн хүнд хэлбэрийг бүрдүүлнэ.
Sirenomelia is a rare lethal malformation characterised by severe anomalies of the caudal part of the fetus that include a single lower limb, with various degrees of involvement ranging from single to separate femurs in the same skin shaft, presence of two feet (sympode mermaid) or one foot (monopode mermaid), to absence of both feet (ectromelic mermaid). Urogenital anomalies are also present and include bilateral renal agenesis, absence of outflow tract and absence of external genitalia. Imperforate anus and sacro-coccygeal agenesis have also been reported. Together these malformations comprise the extreme form of the caudal regression sequence.
ICD-10-тай харгалзах код