Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

LD90.2 Пелицеус-Мерцбахерийн төст өвчин – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

ICD-11Хөгжлийн гажиг

Хөгжлийн гажиг 20

Developmental anomalies

Тодорхойлолт

Энэ бүлэгт төрөхийн өмнөх үед биеийн тодорхой хэсэг буюу тогтолцоо зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй байдлууд хамаарна.

Голчлон нэг тогтолцоог хамарсан бүтцийн хөгжлийн гажиг (Structural developmental anomalies primarily affecting one body system)LA00–LD0Z
Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж (Multiple developmental anomalies or syndromes)LD20–LD2Z
Генийн мутациас бусад хромосомын гажиг (Chromosomal anomalies, excluding gene mutations)LD40–LD7Z
LD90Оюуны хөгжлийн эмгэг эмнэлзүйн чухал шинж болох байдал (Conditions with disorders of intellectual development as a relevant clinical feature)
LD9YБусад тодорхой хөгжлийн гажиг (Other specified developmental anomalies)
LD9ZХөгжлийн гажиг, тодорхойгүй (Developmental anomalies, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

LD90.0Ангельманы хамшинж (Angelman syndrome)
LD90.1Эрт эхэлсэн паркинсонизм - оюуны хомсдол (Early-onset parkinsonism - intellectual deficit)
LD90.2Пелицеус-Мерцбахерийн төст өвчин (Pelizaeus-Merzbacher-like disease)
LD90.3Прадер-Виллийн хамшинж (Prader-Willi syndrome)
LD90.4Реттийн хамшинж (Rett syndrome)
LD90.YОюуны хөгжлийн эмгэг эмнэлзүйн чухал шинж болох бусад тодорхой байдал (Other specified conditions with disorders of intellectual development as a relevant clinical feature)
LD90.ZОюуны хөгжлийн эмгэг эмнэлзүйн чухал шинж болох байдал, тодорхойгүй (Conditions with disorders of intellectual development as a relevant clinical feature, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

5C55.01Леш-Ниханы хамшинж (Lesch-Nyhan syndrome)
LA04.0Сильвийн усан сувгийн нарийсалтай тархи усжих (Hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius)
8A44.0Пелицеус-Мерцбахерын өвчин (Pelizaeus-Merzbacher disease)
8C21.2Удамшлын мэдрэхүйн ба тусгаар мэдрэлийн невропати, IV хэвшинж (Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV)
LD20.00Жуберийн хамшинж (Joubert syndrome)

5C50.0

Фенилкетонури (Phenylketonuria)

5C50.12Тирозинеми, хэвшинж 2 (Tyrosinaemia type 2)

5C50.A1Карбамоилфосфат синтетазын дутал (Carbamoylphosphate synthetase deficiency)

5C50.F1Карнозинеми (Carnosinaemia)

5C50.F2Гомокарнозиноз (Homocarnosinosis)

LD20.1Тархины атираа цөөн байх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with lissencephaly as a major feature)

5C52.03Шогрен-Ларссоны хамшинж (Sjögren-Larsson syndrome)

LA05.50Тархины жижиг атираа олон байх (Polymicrogyria)

LA05.60Порэнцефали (Porencephaly)

5C53.02Пируватдехидрогеназын цогцолборын дутал (Pyruvate dehydrogenase complex deficiency)

CB04.5Тархи-уушги-бамбай булчирхайн хамшинж (Brain-lung-thyroid syndrome)

5C56.02Метахромат лейкодистрофи (Metachromatic leukodystrophy)

5C56.1Мэдрэлийн нөсөөт липофусциноз (Neuronal ceroid lipofuscinosis)

5C56.31Мукополисахаридоз, хэвшинж 2 (Mucopolysaccharidosis type 2)

5C56.33Мукополисахаридоз, хэвшинж 6 (Mucopolysaccharidosis type 6)

5C60.0Нүд-тархи-бөөрний хамшинж (Oculocerebrorenal syndrome)

LD44.N0CATCH 22 фенотип (CATCH 22 phenotype)

LD24.80Лангер-Гидионы хамшинж (Langer-Giedion syndrome)

5C58.00Криглер-Нажжарын хамшинж (Crigler-Najjar syndrome)

LD55Хэврэг X хромосом (Fragile X chromosome)

LD27.00Хувирамтгай нөсөө (Incontinentia pigmenti)

LD2D.2Тархины гүвдрүүт хатуурал (Tuberous sclerosis)

LD2F.15Нунаны хамшинж (Noonan syndrome)

KA62.8Төрөлх улаануудын хамшинж (Congenital rubella syndrome)

KA62.3Цитомегаловирүст төрөлх халдвар (Congenital cytomegalovirus infection)

LD40.021 дүгээр хромосомын бүрэн гурвал (Complete trisomy 21)

LD50.31Клайнфелтерын хамшинж, хоёроос илүү Х хромосомтой эрэгтэй (Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes)

LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)

LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)

LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)

LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)

LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)

LD2H.YХамшинжит удамшлын бусад тодорхой дүлий (Other specified syndromic genetic deafness)

Тодорхойлолт

Пелицеус-Мерцбахерийн төст өвчин (PMLD) нь X хромосомтой холбоотой Пелицеус-Мерцбахерын өвчинтэй (PMD) эмнэлзүйн ба дүрс оношилгооны ижил шинжтэй, аутосом рецессив лейкодистрофи юм.

Pelizaeus-Merzbacher-like disease (PMLD) is an autosomal recessive leukodystrophy sharing identical clinical and radiological features as X-linked Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD).

ICD-10-тай харгалзах код